Parus major Linnaeus, 1758 Nombre preferente:

Carbonero común

Ámbito:

Terrestre

    Origen:

Nativa

    Identificador:

11650

Mundial. Especie politípica de muy amplia distribución en las regiones paleártica y oriental. Ocupa toda Europa y el NO de África, y se extiende hacia el este por Oriente Medio, la mayor parte de Asia central, Siberia al sur del paralelo 65º N, Himalaya, Extremo Oriente hasta las islas de Japón y Formosa, sur de la India, Indochina y archipiélagos indonesios desde Sumatra a Timor (Cramp & Perrins, 1993). España.

Se distribuye de modo continuo por prácticamente toda la Península, y también en Ceuta, Melilla e islas Baleares. Falta únicamente en pequeñas zonas muy deforestadas de La Moraña y Tierra de Campos, valle del Ebro, La Mancha, bajo valle del Guadalquivir, costa de Huelva y SE árido, así como en las islas Columbretes, Alborán, Chafarinas y Canarias. La ampliación del área de distribución con respecto a la estimada en el atlas anterior (Purroy, 1997) se debe muy probablemente a una mejor prospección.

El norte de la Península estaría ocupado por la subespecie nominal, el sur por corsus y Baleares por mallorcae, aunque existe bastante controversia sobre su taxonomía (Tellería et al., 1999). Ceuta y Melilla estarían ocupadas por la subespecie norteafricana excelsus (Cramp & Perrins, 1993). Aunque se trata de una especie forestal que nidifica en huecos de árboles, su amplia tolerancia y carácter generalista le permite ocupar casi cualquier tipo de medio mínimamente arbolado (Purroy, 1997; Tellería et al., 1999), desde bosques a matorrales desarrollados, desde zonas remotas a huertas y parques urbanos, y desde el nivel del mar hasta los 1.600 m en el Pirineo (Elósegui, 1985) y los 2.100 m en Sierra Nevada (Pleguezuelos, 1992).

Llega a ocupar fragmentos forestales (Santos & Tellería, 1998) y parques urbanos (Fernández-Juricic, 2000) de muy pequeño tamaño. Únicamente llega a faltar o a ser muy escasa en bosques puros de coníferas (Tellería & Santos, 1994), así como en medios completamente deforestados, en los que sin embargo puede penetrar al amparo de setos, bosques-isla o vegetación riparia (Purroy, 1997; Tellería et al., 1999). Requiere agujeros para criar, y ocupa rápidamente nidales artificiales (Sanz, 2000).

Las poblaciones ibéricas parecen ser bastante sedentarias, aunque se producen movimientos hacia el sur en invierno entre los hábitats de mayor altitud y latitud y los de zonas bajas meridionales, como indican las escasas recuperaciones de aves anilladas (Tellería et al., 1999) y demuestran los cambios estacionales de densidad en los diferentes hábitats y la diferente morfología alar de las poblaciones septentrionales y meridionales (Tellería et al., 2001). Durante la época de cría es estrictamente insectívora, y se alimenta sobre todo de orugas de lepidópteros, aunque en otoño e invierno consume también frutos (Tellería et al., 1999). En bosques mixtos continuos la distribución del alimento explica la distribución del ave, al menos durante la época de cría (Díaz et al., 1998b).

Es una especie generalista, pudiéndose encontrar en casi todo tipo de hábitats (Gainzarain, 2006; López- Iborra y Quesada en Herrando et al., 2011). En la Península, la configuración ambiental que maximiza su frecuencia de aparición es aquella en la que el paisaje, a gran escala, tienda a estar arbolado, apareciendo entonces en el 36% de los muestreos frente al 15% en paisajes más herbáceos. Su máxima frecuencia de aparición se da en localidades a más de 100 km de la costa y por encima de los 460 m de altitud, con una temperatura media invernal superior a 7,2 ºC. En Baleares promedia una frecuencia de aparición del 57% en localidades donde la cobertura de encinares densos supera los 3 km2.

De las 22 grandes categorías consideradas, selecciona con mayor frecuencia las formaciones arboladas de todo tipo, a excepción de los enebrales/sabinares. También los cultivos arbóreos son positivamente seleccionados, sobre todo los olivares en Cataluña (López-Iborra y Quesada en Herrando et al., 2011). En Álava, es el párido más indiferente a la densidad de la especie arbórea dominante (Gainzarain, 2006).

Selecciona negativamente las zonas húmedas, cultivos no arbóreos en general, hábitats alpinos y subalpinos (López-Iborra y Quesada en Herrando et al., 2011), y también cualquier área desforestada. Las mayores densidades a escala peninsular se corresponden claramente con los mosaicos agropecuarios muy fragmentados con cerca de 100 aves/km2. Estas cifras son similares a las de los mosaicos agroforestales de Cataluña con 77 aves/km2 (López-Iborra y Quesada en Herrando et al., 2011).

En Madrid, sin embargo, las mayores densidades se dan en los sotos fluviales (Arriero en Del Moral et al., 2002). Las siguientes categorías se corresponden con los encinares y alcornocales (aproximadamente 55 aves/km2) y con los pinares/abetales (aproximadamente 44 aves/ km2). Destacan las densidades obtenidas en áreas urbanas y periurbanas, las cuales son menores a 5 aves km2, lo cual contrasta con las 25-30 aves/km2 encontradas para Cataluña (López-Iborra y Quesada en Herrando et al., 2011).

Reproductor: 1.600.000-4.300.000 parejas (1997).

Propuestas: - Conservación del hábitat. - Control del uso de plaguicidas. - Colocación de nidos artificiales en masas jóvenes o repoblaciones recientes. - Control de la caza ilegal.