Phylloscopus canariensis (Hartwig, 1886) Nombre preferente:

Mosquitero canario

Ámbito:

Terrestre

    Origen:

Nativa

    Identificador:

10949

Endemismo canario restringido a las islas centrales y occidentales del archipiélago canario, puesto que se extinguió de Lanzarote y posiblemente también de Fuerteventura (Martín y Lorenzo, 2001). Se trata de un ave abundante y bien distribuida, ocupando multitud de ambientes desde la costa hasta la cumbre, siempre que en ellos exista cierto desarrollo de la vegetación. Además, su distribución invernal es muy similar a la primaveral, en función de la escasa movilidad que aparenta manifestar la especie durante todo el año (Martín y Lorenzo, 2001). Esto se constata, por ejemplo, al comparar su amplia distribución en los mapas obtenidos en los atlas de las aves reproductoras más recientes (Lorenzo y Barone en Martí y Del Moral, 2003; González en Lorenzo, 2007) y el del presente estudio, y obviamente teniendo en cuenta las lógicas variaciones entre ambos en aspectos como la escala de representación.

Así, destaca la alta detectabilidad de este mosquitero durante el trabajo de campo, señalándose su aparición con un promedio del 76% de los muestreos por cuadrícula. Todo ello se relaciona en gran medida con su gran plasticidad ecológica, y por ello ocupa gran parte de la superficie de las islas en las que está presente (Martín y Lorenzo, 2001; González en Lorenzo, 2007). No existen datos sobre el tamaño de la población durante el periodo invernal, y la única estima referente al conjunto de su área de distribución se refiere a unas 20.000-100.000 parejas nidificantes (BirdLife International, 2011), si bien dichas cifras hay que tomarlas como meramente orientativas.

Así, sólo para la isla de La Palma, se ha estimado recientemente una media primaveral de entre 65.600 y 70.100 aves (Carrascal et al., 2008b). Se trata de un ave bastante sedentaria, tal y como muestran los resultados de anillamiento realizados hasta ahora, aunque se han señalado posibles desplazamientos de carácter altitudinal tras finalizar la época de cría (Martín y Lorenzo, 2001). No obstante, hay que hacer constar que la mayor parte de los datos existentes al respecto no son propios exclusivamente del periodo invernal.

A pesar de ello, cabe indicar que otras especies de paseriformes netamente forestales, tales como el reyezuelo sencillo y el pinzón vulgar, suelen llevar a cabo movimientos de este tipo durante el otoño y el invierno, de forma que algunos efectivos se trasladan a cotas inferiores y ocupan hábitats que resultan atípicos (Martín y Lorenzo, 2001; obs. pers.).

Debido a su gran valencia ecológica, el mosquitero canario está presente en una notable variedad de hábitats, desde zonas xéricas de cardonal-tabaibal próximas al nivel del mar hasta los matorrales de alta montaña situados a más de 2.000 m de altitud, adaptándose muy bien a todo tipo de ambientes forestales, arbustivos y antrópicos (Martín y Lorenzo, 2001; Lorenzo y Barone en Martí y Del Moral, 2003; González en Lorenzo, 2007). En general, requiere cierto desarrollo de la vegetación para ocupar los distintos hábitats existentes en las islas. El índice de selección de ambiente obtenido en el presente estudio refleja tal plasticidad, pues la especie ha sido detectada en sabinares, pinares, formaciones de laurisilva, bosques mixtos, eucaliptales, tarajales, matorrales, cultivos de regadío y de tipo arbóreo y núcleos urbanos y rurales. De hecho, cabe asumir que en gran parte de aquellos en los que no se cita es posible que se deba a cuestiones metodológicas, y en especial de esfuerzo de muestreo.

No en vano, el único factor limitante que se ha encontrado en su distribución invernal a raíz de los datos obtenidos es la precipitación, de manera que en áreas afectadas por valores inferiores a los 220 mm no estaría presente. Sin embargo, es cierto que penetra en algunas de estas zonas cuando cuentan con una cobertura arbórea y/o arbustiva apropiada, sobre todo en parques, jardines y cultivos de frutales, tal y como ocurre, por ejemplo, en ciertas localidades del sur de Tenerife (Martín, 1987; obs. pers.). La densidad de aves por ambiente obtenida durante los muestreos ha sido muy variable, destacando los altos valores correspondientes a los matorrales y las zonas agropecuarias muy fragmentadas, seguidos de los pinares.

En otros hábitats favorables como la laurisilva, los bosques mixtos o los cultivos de regadío se obtuvieron densidades bastante bajas, lo cual en parte se podría achacar a que dichos ambientes no fueran suficientemente bien muestreados durante el periodo de estudio en comparación con los restantes. Hasta ahora se han realizado pocos estudios de densidad poblacional de esta especie durante el invierno, aunque algunas investigaciones previas, que engloban todo un ciclo anual, resultan útiles a la hora de intentar contar con información cuantitativa de este periodo concreto. Entre ellos, por ejemplo, destacan valores de IPA (índice puntual de abundancia) comprendidos entre 1,6 y 2,2 aves/20 min en distintas variantes de la laurisilva, del fayal-brezal y de los matorrales de sustitución con pinares plantados, dentro del periodo octubre-diciembre, del Parque Nacional de Garajonay en La Gomera (Emmerson et al., 1993).

Además, en dicho estudio, las densidades mensuales obtenidas mediante transectos lineales variaron entre 40,8 y 78,7 aves/10 ha, teniendo en cuenta únicamente los datos del mes de noviembre. Al respecto resalta el hecho de que esta última cifra corresponda a los matorrales de sustitución con plantaciones de árboles exóticos, y no a un ambiente natural como la laurisilva (Emmerson et al., 1993). Otro estudio, llevado a cabo en el conjunto de hábitats forestales de La Palma muestra valores medios de IPA de 6,0 (± 2,9) aves/15 min en noviembre y 4,6 (± 2,7) en diciembre respectivamente, mientras que las densidades medias registradas en el conjunto de los transectos fueron de 6,4 (± 4,2) aves/10 ha en noviembre y de 5,5 (±3,7) aves/10 ha en diciembre (Lorenzo et al., 2006).