Acer campestre L. Ámbito:

Terrestre

    Origen:

Nativa

    Identificador:

1922

Se distribuye naturalmente por la mayor parte de Europa, Argelia, Cáucaso, Asia Menor, Persia, sur de Siberia, Mongolia y Turkestán (Ruiz de la Torre, 2006). En la Península Ibérica es abundante en la mitad norte, siendo más frecuente en el este, Castilla y Cantabria calcárea, en general, Pirineo, Prepirineo y las montañas del noreste próximas al mediterráneo hasta la Sierra de Guadarrama y la Serranía de Cuenca (Bolòs y Montserrat, 1983; Romo, 1987; Ruiz de la Torre, 2006). Raro en Extremadura y Andalucía. Propia de sotos, bosques y gargantas de los ríos en los pisos bajo y montano, hasta unos 1.200 m.

Se encuentra en zonas de montaña en los pisos meso y supramediterráneo entre los 600-1.200 (1.600) m. Habita en suelos profundos, aunque puede vivir en suelos pedregosos. Es indiferente en cuanto a la naturaleza del suelo, aunque prefiere los calizos, preferentemente en lugares frescos, donde la existencia de condiciones microclimáticas aminoran los efectos del clima circundante. Los rangos óptimos para la especie son: temperatura media anual entre 6,8 y 11,9 ºC; temperatura media de las mínimas del mes más frío entre –4,1 y 0,9 ºC; temperatura media de las máximas del mes más cálido entre 21,6 y 27,9 ºC; precipitación anual media entre 710 y 1.550 mm; precipitación estival media entre 110 y 350 mm (Anexo I). El moscón es una especie que requiere zonas con cierta compensación hídrica, bien por crecer bajo el dosel de otras especies, lo que crea un ambiente lumínico adecuado, o por su carácter rupícola o galerícola (Eliás, 1979).

Es una especie que presenta una baja conductancia hidráulica y una vulnerabilidad media al embolismo (Burghardt y Riederer, 2003). Acer campestre es una especie propia de las orlas arbustivas, presentándose en numerosos tipos de bosques de la Península Ibérica. Forma rodales más o menos monoespecíficos, o aparece disperso en bosques de coníferas de montaña (Pinus pinaster, P. nigra, P. sylvestris), enclaves dominados por especies caducifolias mesófilas y subesclerófilas (Q. faginea, Q. pyrenaica, Q. pubescens, Q. robur, Q. petraea), bosques de montaña (Acer spp., Sorbus aria, S. aucuparia, S. torminalis) y en zonas de vegetación glicohidrófila (Fraxinus excelsior, Tilia platyphyllos, T. cordata), rupícola y galerícola (Ruiz de la Torre, 2006). Desde un punto de vista ecológico estas formaciones tienen valores de niveles evolutivos altos, favoreciendo la diversidad de los ecosistemas forestales, además de proporcionar alimento y cobijo a la fauna asociada. Soporta bien la sombra y se presenta mezclado con otras especies, apareciendo diseminado o formando rodales en claros y bordes de las masas boscosas y caminos, mostrando un temperamento heliófilo en climas lluviosos (Nóvak y Prach, 2003; Ruiz de la Torre, 2006).

Resiste los inviernos muy crudos y tarda bastante en tirar las hojas. Emite abundantes retoños y renuevos, soporta bien el recorte y la herbivoría, aunque la cepa no es muy vigorosa. Es una especie de crecimiento relativamente lento, alcanzando una longevidad modesta. Existen numerosas variedades utilizadas en jardinería, que se utilizan con frecuencia en zonas atlánticas.

Las más frecuentes en España son la variedad “Elsrijk” y “Red shine”.

Las flores son casi siempre polígamo-dioicas, alguna vez unisexuales y generalmente se desarrollan de forma coetánea con las hojas. Flores de tamaño pequeño y color amarillo- verdoso, dispuestas en inflorescencias corimbiformes, subsentadas, con pedúnculos algo pilosos, erguidas (Ruiz de la Torre, 2006). La corola tiene cinco pétalos alternos con los lóbulos del cáliz y ocho estambres insertos en un disco anular carnoso. Ovario bicarpelar, con dos lóculos biovulados (López González, 1982; Ruiz de la Torre, 2006).

La antesis tiene lugar inmediatamente después de que broten las hojas, entre marzo y abril, produciéndose la formación de las yemas florales y la floración entre mediados de marzo y finales de abril. Especie alógama, la polinización es entomófila, existiendo escasa información sobre los polinizadores, aunque posiblemente coincidan con los vectores de otras especies del género Acer (Hymenoptera: Andrenidae, Apidae y Diptera) (Chambers, 1968). Fruto pequeño, en doble sámara, con aquenios poco inflados y alas opuestas membranosas, que se estrechan poco en la base y son muy divergentes, formando un ángulo próximo a los 180 grados (López González, 1982; Ruiz de la Torre, 2006). El eje hipocótilo- radícula es alargado y ocupa gran parte del extremo inferior de la semilla, con la radícula orientada hacia la parte distal del ala (Zasada y Strong, 1974).

El peso de 1.000 frutos es de 66 g de media. Como en otros representantes de este género, el porcentaje de semilla llena es variable en cada temporada (vanas o vacías entre el 15 y 25%), debido a la presencia de semillas abortadas y frutos partenocárpicos, así como a la depredación por insectos y fauna. La formación del fruto abarca desde abril hasta septiembre, terminando de madurar las sámaras en octubre (Gleiser et al., 2004). La producción de frutos oscila de un año a otro, alternándose las buenas cosechas con otras muy escasas (García-Fayos, 2001).

La diseminación, por el viento, tiene lugar desde finales del verano hasta octubre. Sin embargo, algunos frutos permanecen en el árbol incluso hasta el siguiente periodo reproductivo. La distribución de semillas y de plántulas de Acer campestre es muy agregada en el espacio, a pesar de su carácter anemócoro, concentrándose la mayor parte de las semillas debajo de los árboles madre.

La emergencia y supervivencia de las plántulas viene condicionada por las diferencias entre microhábitats, siendo más frecuente en aquellos sombreados, al igual que ocurre con A. opalus (Quero et al., 2008). Los brinzales crecen rápidamente durante los tres primeros años de vida, retrasándose luego su desarrollo.

Las principales fases que limitan el establecimiento natural de brinzales son la baja viabilidad de las semillas y la supervivencia de plántulas durante los primeros años.